भारतीय जेनेरिक दवाओं के लिए दरवाजा खोल सकता है चीन

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चीन ने अपने ड्रग कानून को संशोधित किया है जो भारतीय निर्माताओं के चीनी बाजार में प्रवेश करने के पक्ष में हो सकता है, चीन उन दवाओं को हटाता है जो विदेशी देशों में वैध हैं लेकिन चीन में नकली दवाओं की श्रेणी से अनुमोदित नहीं हैं, जो मिल सकता है। देश में भारतीय जेनेरिक दवाओं के लिए अवसर।

26 अगस्त 2019 यानि सोमवार को, नेशनल पीपुल्स कांग्रेस की स्टैंडिंग कमेटी ने कई नकली दवाओं और वैक्सीन मामलों के बाद दवा बाजार के प्रबंधन और पर्यवेक्षण को बढ़ाने के लिए संशोधित कानून पारित किया, जिसने सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए मजबूत उपायों के लिए एक कॉल शुरू किया था।

भारत मांग कर रहा था कि चीन भारतीय दवाओं के लिए अपना दवा बाजार खोल सकता है क्योंकि निर्मित कोई भी बड़ी भारतीय फार्मा कड़े नियमों और शामिल लागतों के कारण खुद को चीनी बाजार में स्थापित करने में कामयाब नहीं हुई है।

भारतीय निर्माताओं की जेनेरिक दवाओं को चीनी बाजार में नकली दवा के रूप में संशोधित फार्मा नियम के अनुसार नहीं माना जाएगा जो दिसंबर 2019 से लागू किया जाएगा। नए नियम में यह भी कहा गया है कि जो लोग इन दवाओं को चीन में आधिकारिक अनुमोदन के बिना लेते हैं। यदि दवा की मात्रा छोटी है, तो इसकी अनुमति दी जा सकती है। जब तक कि कोई भी सजा तब तक नहीं होगी जब तक कि दवाओं के कारण कोई स्वास्थ्य समस्या या किसी के इलाज में देरी न हो।

कुछ विशेषज्ञ इस संकेत के रूप में कदम उठाते हैं कि चीन सस्ती जेनेरिक दवाओं के लिए अपना बाजार खोल रहा है, खासकर भारत से, जिसने 2018 में चीनी ब्लैक कॉमेडी to डाइंग टू सर्वाइव ’की रिलीज के बाद राष्ट्रीय चिंता का कारण बना।

उन्होंने कहा कि शंघाई एकेडमी ऑफ सोशल साइंसेज के स्वास्थ्य कानून विशेषज्ञ और अनुसंधान साथी लियू चांगिकु ने कहा कि देश दवाओं पर अलग-अलग मानक लागू कर सकते हैं, लेकिन जब तक वे प्रभावी हों, तब तक मरीजों को कानूनी विदेशी दवाओं को खरीदने का अधिकार दिया जाना चाहिए। उनके इस कथन का कि संशोधन का मतलब यह नहीं था कि चीन आयातित जेनेरिक दवा पर प्रबंधन को शिथिल करने के लिए तैयार था। जबकि जो लाभ के लिए जेनेरिक दवाओं का आयात करना चाहते हैं, उन्हें अभी भी पंजीकरण करने और अग्रिम में अनुमोदन प्राप्त करने के लिए चीनी कानूनों का पालन करना होगा।

2016 और 2018 में चीन में जेनेरिक दवाओं के अधिकांश पंजीकरण भारतीय और स्विट्जरलैंड के फार्मा निर्माता द्वारा लागू किए गए थे।